在最前沿|吉利回应了“急于注册”的药品专利:它们三年前在中国申请，但未获批准。

“沈瑶”专利抗武汉新皇冠病毒肺炎已注册。吉利有什么反应？吉利在2月6日做出回应

吉利表示:“公司无权干涉专利局是否授予中国研究人员专利。”目前，吉利的重点是尽快确定瑞奇威在治疗2019-nCoV感染者中的潜在安全性和有效性，并根据未来的潜在供应需求加快生产进度

据《国家商报》报道，吉利还提到:“2016年，吉利在中国和世界范围内申请了更多的专利，用于将伦德西韦应用于冠状病毒在中国，冠状病毒申请的专利申请尚未获得批准。“

吉利表示，武汉病毒研究所的专利申请是在吉利提交申请三年多之后提交的。对该申请的考虑将整合合成药物和申请专利的现有知识。目前，不可能对研究人员专利申请的细节进行评论，因为专利申请的内容要到18个月后才会公布。

根据《21世纪经济报道》，吉利在2011年7月22日提交的PCT申请中首次披露了红石复合物。于2016年9月16日提交的专利申请“治疗冠状病毒科和冠状病毒科病毒感染的方法”公开了红病毒治疗冠状病毒的用途。

。根据中国的专利制度，药品可以申请产品专利，也可以申请使用专利。吉利在中国拥有雷德格雷夫产品的专利，但雷德格雷夫是作为一种抗埃博拉病毒药物开发的。其原理是抑制病毒核酸合成所需的核糖核酸聚合酶，因此它也可能抑制冠状病毒自吉利于2016年9月提交该专利以来，该药物在冠状病毒中的应用一直处于实质性审查之中。这场

风暴的源头始于武汉病毒研究所2月4日的声明:“研究发现伦德西韦能在细胞水平上有效抑制2019-nCoV感染。它于1月21日申请了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒申请)，并将通过专利合作协议进入世界主要国家“换句话说，武汉病毒希望申请一项专利，将大黄酸应用于武汉的新冠状病毒

的消息传出后，这与“吉利免费向中国提供研究药物”形成了鲜明的对比，引起了激烈的讨论。武汉病毒研究所的申请时间早于1月31日《新英格兰医学杂志》报道的武汉新皇冠病毒肺炎患者采用瑞奇威治疗的时间，因此吸引各方对此进行解读。

对于这种“抢注”，也有国内药品研发专家向《中国科学报》解释说:专利审批通常需要一年时间，这原本是保护国家利益的“跑道”。如果中国有这方面的专利，其他专利可以与外国公司交叉许可，这是一种谈判方式。

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