经营医疗器械需要哪些工商注册材料？

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须持有的凭证。开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。设立第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批，并发给《医疗器械经营企业许可证》医疗器械经营许可属于后审批，我们需要先申请经营许可，然后再申请相关资质。

医疗器械经营许可证工商注册需准备材料:

1、全体股东指定代表或共同委托代理人的证明(委托书),以及委托人的工作证或身份证复印件；

2年企业名称预先核准通知书；

3年法人股东资格证明或自然人身份证明；

4年，公司董事长或执行董事签署的《企业法人设立登记申请书》；

5年，股东会决议(股东盖章，自然人股东签字)；

6年董事会决议(全体董事签字)；

7年。公司章程(全体股东盖章)。集团有限公司还应提交公司章程(由集团成员企业盖章)；

8年，公司董事、监事、经理的姓名、住所及相关的任职、选举或聘用证明文件，包括:

(1)任命书(国有独资)；

(2)任命书(由任命单位盖章)；

(3)公司董事长或执行董事、董事、监事、经理证明；

(4)公司董事、监事、经理身份证复印件；

9年，具有法定资格的验资机构出具的验资报告；

10、公司住所证明、租赁协议必须提交租赁房屋证明(附产权证复印件)；

11、公司的经营范围，属于法律、行政法规规定必须提交审批的项目，提交有关部门的批准文件；

12。法律、行政法规规定设立有限责任公司必须报经审批的，还应当提交有关部门的批准文件；

13、我局出具的全套登记表等材料