瑞德西韦进展如何_瑞德西韦最新进展：临床试验预计 4 月出结果，商业化不是目前考虑

法国治愈了一个新的冠状肺炎病人后，瑞特·西郑伟得到了越来越多的希望。它能成为抗击新发肺炎的终极救星吗？2月17日，吉利解释了临床试验:湖北的几家医院正在进行两项试验，预计将于4月获得结果。

关于临床试验，吉利科技首席医官梅尔达德帕西博士在接受新华社采访时表示:“在中国政府机构的大力支持下，我们已经能够迅速建立两个随机对照试验来评估瑞奇威，一个针对危重患者，另一个针对中度疾病患者。”“

”两项实验正在湖北省的几家医院进行，病人的入院工作正在进行中。中日友好医院负责协调临床试验。患者将接受为期10天的瑞奇威静脉注射两项研究的主要终点包括治疗后28天临床症状的改善。我们预计在四月份得到测试结果。“

Ridgeway最初是由一家抗病毒药物公司吉利开发的，用于治疗埃博拉病毒感染然而，自2017年以来，不断有研究指出，瑞奇威可能抑制冠状病毒对于非典(严重急性呼吸综合征)和中东呼吸综合征(中东呼吸综合征)，瑞奇威已被证明在体内和体外动物模型中具有预防和治疗作用。新的冠状病毒与它们有相似的结构。因此，瑞奇威也被认为是新诊断肺炎最有潜力的药物之一。吉利在回应

时表示:“瑞奇威是一种实验性药物，迄今只有少数感染了新冠状病毒的患者使用过它。因此，该公司对Ridgeway的功效没有足够的了解，目前还不足以确保该药物能够广泛使用。”通过与安慰剂组的比较，该试验将能够判断瑞奇威的安全性和有效性的关键问题。“

，尽管里奇韦公司寄予厚望，但商业竞争已经开始1月21日，中国科学院武汉病毒研究所针对2019年新冠状病毒(强调使用而非药物结构本身)申请了瑞奇威发明专利2月15日，一些上市公司表示，他们正在复制和开发里德四维原料药。

吉利对商业化的态度令人鼓舞。该公司表示:“目前，吉利还没有考虑正在开发的药物的潜在商业价值。”我们现在正在关注拉德克利夫对患者的潜在临床价值，并尽最大努力帮助应对新的冠状病毒肺炎的爆发。吉利还在与监管机构讨论，如果临床试验结果呈阳性，确定瑞奇威获得批准的最合适途径。“

”吉利有数百名员工夜以继日地工作，尽一切可能帮助抗击疫情，”默达帕西博士说。

关于生产问题，吉利表示:“目前，我们的首要考虑是支持中国的临床试验，以确定拉德克利夫在治疗新诊断的冠状病毒肺炎中的安全性和有效性。与此同时，尽管存在一定的风险，但考虑到形势的紧迫性，我们也在尽最大努力加快生产，提高拉德克利夫的供货能力。“

目前，除吉利德外，还有其他治疗方案进入临床阶段。例如，2月13日，中国生物利用回收的血浆制备新的冠状病毒特异性免疫血浆产品和特异性免疫球蛋白，用于临床治疗重症患者。2月16日，海正制药的fabiravir仿制药被批准用于新皇冠肺炎的临床试验。新流行的肺炎的最终失败可能就在眼前。

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