结核菌在人体哪里_异烟肼的“自白书”

大家好，我是异烟肼，别名异烟肼、雷米芬、4-吡啶甲酰肼

我，白色水晶或水晶粉末，无味，无嗅，稍甜而后苦，是个好人但是我害怕光，所以我必须把它封起来。当我看到光明时，我会慢慢“改变”我不喜欢“洗澡”，但我喜欢“喝酒”，因为它溶于水，微溶于乙醇。

以下是我漂亮的照片...我美丽的照片我的成长过程是不平衡的。

1912，我的父亲们！是的，你是对的。我有两个父亲！他们是布拉格查尔斯大学(当时是德国)化学系的研究生汉斯·迈尔和约瑟夫·马利，他们在做博士论文时合成了我。粗心的他们根本没有意识到我的伟大价值。

这样，在我被遗忘了大约40年后，西德罗斯公司、斯奎布公司和拜耳公司的研究人员和叔叔们独立发现:我有极强的抗结核活性就这样，我生命的传奇开始了！我传奇般的一生

1951年，我的临床试验在纽约开始

1952年，罗氏首次在美国上市，商品名为雷米丰。

经过多年的临床应用，人们发现我对结核分枝杆菌有很高的选择性，很强的抗菌效果无法比拟

ⅰ能抑制结核分枝杆菌壁分枝杆菌酸成分的合成，从而导致结核分枝杆菌丧失各种能力(耐酸性、增殖能力、疏水性)并死亡。

ⅰ还可以与结核分枝杆菌辅酶结合，干扰脱氧核糖核酸和核糖核酸的合成，从而达到杀灭结核分枝杆菌的目的

研究还发现，我对代谢活性结核杆菌有更强的作用，也就是说，我在虚弱时并不虚弱，但在强壮时却很强壮。更有说服力的是,“入场费”很低，一些贫困地区的病人可以负担得起。

我的真实体积

代谢途径

具有很强的穿透力，能穿透关节腔、胸腔、腹水和纤维化或干酪样结核病变，也容易穿透细胞作用于吞噬的结核分枝杆菌。

正式因为这些，我成为结核病治疗的“领导者”，适用于所有类型的结核病，如肺、淋巴、骨、肾、肠等结核病、结核性脑膜炎、胸膜炎和腹膜炎等。

代谢途径

当然，为了预防和延缓耐药性的产生，应与其他一线抗结核“小伙伴”联合使用对于急性粟粒性肺结核和结核性脑膜炎，应增加剂量，必要时可静脉滴注。我主要在肝脏代谢。有两条代谢途径，一条是通过乙酰转移酶乙酰化，另一条是通过酰胺酶水解

我的分解速度很大程度上取决于肝脏的乙酰化能力，即NAT的活性。

NAT有两种亚型，NA1分布在全身所有组织和细胞中，NA2主要分布在肝细胞中

在人类中，遗传决定了不同个体间NA2活性存在显著差异

在快速乙酰化酶中，我的消除半衰期为1-2小时，而慢速乙酰化酶个体，消除半衰期为2-5小时

由于NA2的固有缺陷，狗的代谢与人类缓慢乙酰化个体相似，消除半衰期为2-5小时。这意味着在相同剂量下，我更有可能在狗体内积累，这将导致中毒甚至死亡。这是我的“毒狗，对人无害”的秘密，让我成为所有爱狗者的“眼中钉”。

我成了狗的敌人

但是所有邪恶的“主人”，不爱护公共环境，让狗随地大小便，狗受伤是常见的...

这样，我成了毒狗事件的“受害者”！

我仍然爱狗

我还可以用来预防人们接触活动性肺结核患者，防患于未然！我已经108岁了，仍然觉得自己“成熟”！因为我仍然是抗击结核病的中坚力量。我身体健壮！

下一代抗结核“小伙伴”的研发正在进行中。我真诚地希望会出现更多的“小伙伴”，因为“敌人(结核分枝杆菌)”已经变得更加强大，多药耐药菌株已经出现！

耐药结核病

临床试验中有氟喹诺酮类抗生素，也有卷曲霉素、环丝氨酸(噁唑林)、利奈唑胺等抗生素这些药物对具有多药耐药性的结核杆菌具有致命性但是绝大多数医生仍然认为，在新的特定药物出现之前，我仍然是结核病治疗中不可或缺的主要力量。对于对药物敏感的肺结核患者，我通常是医生开的第一种药。在许多情况下，这是能尽快挽救病人生命的选择。我仍然值得信任。哈哈哈…

作者:Docor foo