集中采购_陕西省12月10日启动药品集中采购 降价药品多为慢性病患者用药

原标题:陕西省常于12月10日集中购买药品，购买慢性病患者的药品

与试行“4+7”的25个品种相比平均减少了25%

比2018年普通名药品的最低购买价格平均下降了59%

根据党中央、国务院的决定，为了扩大国家组织的药品集中采购和使用试验(“4+7”试验)的改革效果，减轻大众的药品使用负担，我省从12月10日起推进了国家组织的药品集中采购和使用试验扩大区域(以下简称“试验扩大区域”)。

与“4+7”飞行员的25个品种相比，平均减少了25%

去年11月，中央深改委第五次会议审定通过了《国家组织药品集中采购和使用实施方案》，由国务院办公厅发行，决定由4个直辖市、7个副省级城市(包括西安市)实施药品集中采购和使用试验(称为“4+7”试验)。 试验性工作开展以来，中选药品价格平均达52%，最高达96%，显着降低了患者药费负担。 今年8月6日，国家医疗保障局在上海召开了推进药品集中采购和使用的试验性扩大开始会，将包括我省在内的26个省列入试验性扩大范围(西安市除外)。 9月30日，从25种药品中选出的最终结果，与“4+7”试行的25个品种相比平均减少了25%，与2018年共同名药品的最低购买价格相比平均减少了59%。

鼓励医疗保险定点零售药店自主参与试验性扩大

根据国家实施意见，符合我省实际，经省政府同意，11月7日，省医疗保障局等6个部门印制《陕西省实施国家组织药品集中采购和使用扩大地区范围的工作方案》，与全省各级公立医疗机构(不包括试点城市)、陕西军医疗机构参与自主扩大试点范围的医疗机构

我省将由国家统筹配置，集中采购联盟地区(陕西)药品25个中选药品价格，确保完成中选企业数量决定的去年历史采购量的50%-70%的预订采购量。 有关部门和医疗机构不得以费用管理、药占比、医疗机构药品规格限制、药事委员会审定等为影响选择购买和使用药品，严格执行药品通用名称处方要求，确保在同等条件下优先选择使用中的药品。 在确保中选药品购买量的基础上，医疗机构可以通过省药机购买平台以共同名义价格购买合适的非中选药品。 对于试验性扩大的25个通用名药品，该品种的药品通过一贯性评价的生产企业达到3家以上，确保供给的情况下，药品不能集中购入未通过一贯性评价的品种。

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你可能想知道这十个问题

1 .国家考试(扩大)集中采购药品的标准是什么？

答:设定药品质量和供应的“双重门槛”，作为集中采购的入选前提条件。 质量入选标准主要考虑药品的临床疗效、副作用、批次稳定性等，原则上以质量与疗效的一致性评价作为模仿药入选的质量标准。 供给等级标准主要考虑到企业的生产能力等，可以确保供给等级地区的购买量作为企业等级的供给标准。

2 .国家试验性集中购买药品的中标药品复盖了哪些疾病？

答:国家组织药品集中采购的品种中，精神系统疾病药物有4种，高血压药物、高胆固醇等心血管疾病药物有10种，癫痫类1种； 抗菌药1种抗肿瘤药3种镇痛药1种麻醉药1种哮喘药1种，腹泻药1种，多给慢性病患者服用。

3 .选中的25种药品有哪些？

a :国家集中采购的中选品种有阿托伐他汀口服常释剂型、艾司他丁口服常释剂型、氨氯地平口服常释剂型、奥氮平口服常释剂型、厄贝沙坦口服常释剂型、厄贝沙坦氢氯噻嗪口服常释剂型、恩替尼口服常释剂型、氟西平注射剂 福尔辛口服常释放剂型、吉非替尼口服常释放剂型、赖诺普利口服常释放剂型、利培酮口服常释放剂型、氯吡格雷口服常释放剂型、氯沙坦口服常释放剂型、蒙脱石口服分散剂、孟鲁士登口服常释放剂型、帕罗西汀口服常释放剂型、培美曲塞注射剂， 瑞舒伐他汀口服常释放剂型、替硝沙星口服常释放剂型、头孢他明口服常释放剂型、伊马替尼口服常释放剂型、依那普利口服常释放剂型、十氯环辛口服常释放剂型

4 .国家试验性集中采购药品对患者有什么影响？

答:对患者的直接利益是药价明显下降，如原研究药吉非替尼片下降76%，福辛普利片下降68%，比周边国家和地区低25%以上。 同时，由于压缩了医疗保险基金的仿制制药支出，节约的资金可以帮助偿还医疗价值更高的药品，如抗癌剂等，增加患者的药品选择。

5 .试验性地集中采购周围的药品对医疗机构有什么影响？

答:大多数集中购买的药品是一贯性评价的仿制药，可以取代同名的原研药品，改善对传统原研药的偏好，促进医疗机构合理使用药品。 同时，购买数量决定了避免企业“有钱销售”等不合理行为，使医师处方回归临床需求和药品质量。

6 .什么是原研药？

a :专利药超过专利保护期时，原厂生产的药品称为原研究药。

7 .仿制药是什么意思？

a :专利药过了专利保护期，其他厂家仿制的同一种药品叫仿制药。

8 .仿制药一致性评估的作用是什么？

答:仿制药的整合性评价是验证仿制药和原研药在质量和疗效方面是否一致的审查活动。

当某企业生产的仿制药通过质量和疗效的一贯性评价时，表明该药品在同一通用名义的原研药品和质量和疗效上没有差异，可以替代使用。

9 .仿制制药的一贯性评价和此次“4+7”试验(扩大)药品的集中采购之间的关系是？

a :试验对象药品的品种是从通过一贯性评价的仿制药对应的通用名药品中筛选出来的，这些通用名药品下的仿制药和原研药的品质和疗效是相同的。

10 .本次药品集中采购后，如何处理医生与患者的关系？

答:医生应充分尊重患者的选择，逐步增加剂量，科学交换。 特别要关注长期用药的患者，不要“全盘托付”，要避免简单地使用原来人们常用品牌的药品。 为了达到“只能选择中药”“不使用其他药物”等不负责任的政策解释的购买任务量，不得强制要求医院停药，给患者换药，引起了不满。