干细胞物治疗_中国研究人员揭示人类神经干细胞在阿尔茨海默病治疗中的应用前景

干细胞物治疗

阿尔茨海默病是一种进行性神经退行性疾病，具有典型的认知功能障碍甚至丧失的临床症状。在阿尔茨海默病患者出现临床症状之前，大量脑神经元死亡，神经突触丧失和功能障碍导致神经回路损伤，直接导致患者认知能力下降。

近日，国际学术期刊《干细胞报告》(Stem Cell Reports)在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越中心(生物化学与细胞生物学研究所)京那河研究组的论文《人类神经干细胞增强海马突触网络与拯救认知》。阿尔茨海默病小鼠模型的缺陷.本研究证实，人类神经干细胞可以通过功能整合修复阿尔茨海默病小鼠的海马神经回路，从而有效改善小鼠的认知功能。

研究者大胆假设，如果外源性神经元能够修复患者的大脑，特别是与认知功能相关的特定脑区的神经网络，那么阿尔茨海默病患者的记忆能力就应该得到提高。在以前的研究中，该小组将来源于小鼠和人胚胎干细胞的基底前脑胆碱能神经元的前体细胞移植到阿尔茨海默病模型小鼠的基底前脑中。观察到外源性碱性成纤维细胞能从阿尔茨海默病小鼠的基底前脑迁移投射到大脑皮层和海马，认知功能明显改善。

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在此基础上，研究人员建立了一个非整合的神经前体细胞系统，该系统携带成人外周血单核细胞前体的位置信息。他们将获得的人源化神经干细胞移植到阿尔茨海默病模型小鼠海马中，并首次证实由神经干细胞分化的外源性神经元与宿主神经元之间存在突触传递，可在功能上整合到阿尔茨海默病小鼠海马神经回路中，修复阿尔茨海默病小鼠受损的神经网络，提高阿尔茨海默病小鼠的突触可塑性，进一步显著改善阿尔茨海默病小鼠的学习记忆功能。本研究深入揭示了人类神经干细胞用于阿尔茨海默病细胞替代治疗的可行性和应用前景，为阿尔茨海默病治疗提供了新的策略和方向。

目前临床上还没有有效的治疗阿尔茨海默病的方法，人们面对阿尔茨海默病束手无策。探索治疗阿尔茨海默病的新疗法是目前阿尔茨海默病研究领域最具挑战性的科学问题，也是阿尔茨海默病研究前沿领域的热点和难点。本研究试图将不同的神经干细胞用于阿尔茨海默病细胞替代治疗，这将对促进这种新疗法的建立和转化的探索起到积极的作用。据悉，京耐和研究集团长期从事基于干细胞的阿尔茨海默病细胞替代治疗研究，并对建立理想的阿尔茨海默病细胞替代治疗策略进行了广泛探索。首先，他们改进了直接重编程技术，从少量成人外周血(2-8毫升)中建立神经干细胞系，为稳定获得供体细胞提供了一种简单可靠的方法。二是将携带特定脑区位置信息的亚型特异性神经元移植到阿尔茨海默病小鼠相应的脑区，探索阿尔茨海默病脑的脑区特异性原位修复，为建立和完善阿尔茨海默病细胞替代治疗方案奠定基础。