尤里卡健康7月23日讯——近日,安科生物科技宣布获得安徽省药品监督管理局颁发的第二类医疗器械(体外诊断试剂)注册证书,这标志着该公司的新产品精浆锌检测试剂盒已经正式获准销售。公告显示,经批准的精浆锌检测试剂盒临床上用于体外定量检测人精浆中的锌含量,包装规格为每箱20份。精浆中锌含量低是男性不育的原因之一。精浆中锌的含量通常作为评价精液质量的重要指标,用于不孕症的辅助诊断。安科生物科技表示,上述产品的开发和上市将进一步丰富公司在男性不育症检测领域的产品线,增强公司诊断试剂产品的市场竞争力,并将对公司未来的运营产生积极影响。