
先天性卵巢发育不全症
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手术治疗卵巢囊肿与子宫
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Turner综合征(先天性卵巢发育不全综合征)
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女性先天性性腺发育不全或
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先天畸形的发生原因
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得侏儒症的原因有哪些?侏儒症能治好吗?
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植入前遗传筛查(PGS)可以筛选哪种类型的病症?-搜狐
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301医院教学病例:先天性卵巢发育不全综合征
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简介:先天性卵巢发育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者,其临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器,
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病情分析: 你好,你所说的这种情况,先天性卵巢发育不全,现在主要有什么表现?是月经量比较少嘛。 指导意见: 是做的性激素六项还是做的B超?是否把检查的结果发过来看一下。您这种情况也可以用一些人工周期的。
如果自己的孩子得了先天性卵巢发育不全,作为家长一定非常的焦急。一定非常迫切的想要知道关于先天性卵巢发育不全治疗方法有哪些?为了让各位家长及时帮助孩子了解病情
病情分析: 先天性卵巢发育不全症又称先天性性腺不发育症或特纳(Turner)综合征,是少见的女性性腺发育不全的一个类型。外表为女性,青春期外生殖器仍保持幼稚型女外阴,原发性闭经,矮身材、蹼颈、桶胸、肘外翻,后髻际低,第二性征不发育。生殖器呈幼稚型。患者常因原发性闭经与性发育异常而就诊。这些患者常并发主动脉狭窄与泌尿系统异常。 一般来说,如发现女孩体格矮小,肘外翻,颈蹼,第二性征低下又伴有某些先天畸形时,应怀疑此病而检查其体细胞核性染色质,如属阴性要考虑有此病之可能(大多数患者为阴性),应进一步检查染色体,明确诊断。 此类患者多有血雌激素水平低,伴高水平血促性腺激素。染色体组型为45,XO,最常见的嵌合型为45,XO/46,XY。对高水平促性腺激素的病例,都应进行染色体组型检查,以便发现嵌合型而及时处理。 在诊断先天性卵巢发育不全症时,一般还应考虑下列疾病与之相鉴别: 1)垂体性侏儒症:患者多无畸形,其生长激素分泌不足,部分病人还出现促甲状腺激素、促肾上腺皮质激素不足。青春发育期测尿中促性腺激素含量较少,与Turner氏综合征相反。 2)青春期发育延缓:虽青春期较正常儿延缓数年,但最后可
病情分析:先天性卵巢发育不全是一种染色体异常所致的疾病。意见建议:该病目前尚无有效的治疗办法。因无原始卵泡,所以,不会有生育的功能。治疗上也只能维持第二性征的
先天性卵巢发育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器,以后亦称此类患者为Turner综合征(Turners syndrome)。其性腺为
先天性卵巢发育不全怎么办?首先来看一下先天性卵巢发育不全的概述:先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)综合征,是一种先天性染色体异常所致的疾病。正常女性染色体是