规定的科研人员以及企业充当注册申请人,解决了医疗器械注册申请人的 门槛问题。注册申请人获证后成为注册人,注册人具备相应生产资质和能 力的,可以自行生产,也可以委托

品药品监管总局明确进口医疗器械注册申请人和
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进口医疗器械注册申请人和备案人名称使用中文
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体外诊断试剂(IVD)境内申请人首次注册申报资
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通知 | 药品医疗器械审评审批信息以后要这样管
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《北京市药品医疗器械产品注册收费实施细则(
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第二类医疗器械产品注册证延续办理流程
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进口医疗器械注册新规来了,有哪些要求?_政策
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两部门确定药品及医疗器械注册收费标准
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关于公布医疗器械注册申报要求和批准证明文件
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江苏省第二类医疗器械注册申请表-江苏食品药
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河南省人民政府门户网站 申请人未按照《医疗
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对申请人未按照《医疗器械监督管理条例》和《
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