性染色体异常_性染色体异常类型

染色体异常

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哈尔滨市红十字中心医院发现世界首例染色体核

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台湾一男子染色体异常 结婚8年不孕

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染色体异常需知_幸福妈咪_亲子图库

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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现

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国试管婴儿︱梦美分析:基因筛查诊断的必要性

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(图)染色体异常遗传病

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无创xo性染色体异常 羊穿翻盘!_8.23接到医院

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成套FISH技术检测多发性骨髓瘤患者染色体异

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性染色体异常_互动百科

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无创基因性染色体异常45xo,羊穿翻盘!希望对有

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性染色体异常果蝇的性别与育性如右表.科学家

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无创DNA筛查提示性染色体异常~

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无创低风险 但显示性染色体异常?_现在,29周了

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世界首报 江西发现人类染色体异常核型

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最佳答案: 男性多1条x染色体：也称先天性睾丸发育不全综合征，发生率约为1/1000，其染色体组成为47条，即47，xxy。临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征，呈所谓“宦官样体态”，表现为全身皮肤细腻，毛发稀少，无胡须、腋毛和阴毛，睾丸小如蚕豆、花生米或黄豆样大，阴茎短小、勃起不能或不坚，音调尖细，喉结低平，乳房轻度发育。一般身材较高，身体多呈向心性肥胖，走路时身体左右晃动形同“企鹅样”步态。无生育能力，精液检查无活动精子。部分患者智力发育低于正常，显示轻度智能障碍。心理个性发育以不成熟性和被动性为著，表

性染色体异常 龙志高119|2012-12-17 |举报 VIP专享文档 VIP专享文档是百度文库认证用户/机构上传的专业性文档,文库VIP用户或购买VIP专享文档下载特权礼包的其他会员用

最佳答案: 人的体细胞中有46条染色体,这46条染色体中的一半来自父亲,一半来自母亲,因此也可以说人的体细胞有23对染色体。每一对染色体的结构相似,携带很多等位基因。但有一个例外,男性的第23对染色体,也就是性染色体x和y,有很大的差异。 Source:http://ghr.nlm.nih.gov/handbook/basics/howmanychromosomes 之所以强调人的体细胞,是因为生殖细胞并不拥有46条染色体。生殖母细胞经过一次染色体复制,接着进行两次连续的分裂(减数分裂),最终产生生殖细胞(精子或卵细胞),此时的生殖细胞只含有单倍的染色体,即每一对染色体只保留一条,至于具体是哪一条则是随机分配的。 Source:https://biologyeoc.wikispaces.com/Meiosis 不论是减数第一次分裂还是减数第二次分裂,都存在染色体分配异常的情况,即两条本应该分离到两个细胞中的染色体被分到了其中一个细胞中,而相应的另一个细胞中少了一条染色体。这种现象既存在于常染色体(1-22号)中,也存在于性染色体(23号)中。 “对于常染色体最为常见的是21三体综合征(唐氏综合征)

一旦性染色体异常,女婴发生先天性无卵巢综合症后,出生成长至青春期后会存在身材矮小、脖颈异常、性发育不全并常伴有心脏及肾脏疾病。男婴发

那时候检查性染色体异常。心里难过担心。有的人没有留,有的人留了。我当时医生建议我做羊穿,本来无创对性染色体准确率就不高,我就相信我的宝宝是健康的。如今生下健康

谢谢您的祝福,我也是做了无创,提示性染色体异常,然后又做的羊水穿刺,现在结果还没出来,不知您羊水穿刺的结果是怎样的,会告诉宝宝的性别吗?主要是想咨询一下您关于无创

xyy综合征是一种性染色体核型异常,在临床研究和收集的资料显示:1、其智力可能有轻微低下,如果x为脆性染色体,智力低下更明显,但也有智力正常的患者;2、该个体可能有攻击

性染色体异常性染色体异常,人类染色体畸变的一种。性染色体缺失、重复、倒位、异位都会导致性染色体畸变。轻的可以正常生活,严重的可以做变性手术。先天性遗传的两性

问题分析:你好,无创DNA检查胎儿性染色体异常XYY,这样的情况一般是不建议考虑保留的,染色体疾病没有办法治疗,孩子的话,一般是会性别紊乱的。 其他医生回答 邹医生 爱心