宋丽PD-L1的快速阅读俱乐部批准了强生临床公司2019年820亿美元的乙肝治疗收入

9卫生委员会发布新的肺炎诊断和治疗计划(试验第三版)

23，国家卫生委员会发布“新的冠状病毒感染肺炎诊断和治疗计划(试验第三版)”该计划显示，目前收集的病例显示，华南市场无暴露史的病例数量正在增加，在武汉有聚集性性病和无旅行史的确诊病例，在许多海外国家和地区发现了来自武汉的无明确市场暴露史的确诊病例。(国家卫生委员会)

卫生委员会发布新版新型冠状病毒防控计划

22晚，国家卫生委员会发布“新型冠状病毒感染肺炎防控计划(第二版)”根据该计划，根据目前对新型冠状病毒感染肺炎的了解，该疾病的潜伏期最多约为14天，并且存在人与人之间的病例传播。从非典和MERS的防控经验来看，潜伏期可能不具有传染性。(国家健康和健康委员会)

强生公司2019年总收入822.56亿美元+| 22日，强生公司宣布2019年业绩，全年总收入820.59亿美元，同比增长0.6%其中，医药业务收入为421.98亿美元(增长3.6%)，医疗器械业务收入为259.63亿美元(下降3.8%)，消费者医疗保健业务收入为138.98亿美元(增长0.3%)(医用魔方)

雅培宣布2019年销售额为320亿美元

几天前，雅培宣布了2019年第四季度和全年财务业绩结果显示，雅培第四季度销售额达到83亿美元，同比增长8.5%雅培2019年全球销售额达到320亿美元，同比增长7.7%(新浪医药新闻)

哈尔滨医药集团2019年净利润预减90%；

哈尔滨医药集团2019年业绩预测显示，公司业绩预计下降2.7-3.1亿元，同比下降78-90%扣除非经常性损益后，公司业绩预计将下降25500元至2.95亿元，同比下降104%至121%。(医学魔方)

高利帕金森-L1批准用于乙型肝炎患者的临床试验

高利制药今天宣布，其皮下注射的帕金森-L1抗体ASC22已被中国国家药品监督管理局批准用于在慢性乙型肝炎患者中进行临床试验ASC22是世界上第一个经批准用于慢性乙型肝炎患者临床试验的帕金森病L1抗体皮下注射(美国通讯社)

Jazz向美国食品和药物管理局提交JZP-258新药申请

Jazz制药公司宣布，它已向美国食品和药物管理局提交JZP-258 (NDA)新药申请，用于治疗7岁及以上成年发作性睡病患者的日间过度嗜睡(EDS)该公司还使用了JZP 258新药申请的优先评价优惠券(医学明康德)

电离反义寡核苷酸新药达到第2阶段终点

电离药物及其辅助药物阿克恰治疗学联合宣布，其反义寡核苷酸药物阿克恰-阿扑昔-LRx在患有高甘油三酯血症的心血管疾病患者的第2阶段试验中达到显著降低甘油三酯水平的主要终点和多个次要终点(医药明康德)

FDA宣布维恩西53

FDA最近披露了去年驳回赛普塔申请将二甲双胍类药物维恩西53(通用名golodirsen)上市的CRL函时任美国食品和药物管理局药物审查部门负责人的昂格尔博士是这封信的起草者，信中质疑了该产品的肾毒性和感染风险。(美国传统中药来源)

新减肥疗法KTX-0200即将进入临床实践

金泰疗法宣布将把其创新减肥疗法KTX-0200推向重点研究，以便尽快开始人体临床试验早期研究表明，这种疗法可以减轻小鼠14%的体重(医药明康德)

礼来泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利泰利

最近在中国获得了超重或肥胖患者长期体重管理的临床默示许可这是该药物在中国获得的第二个临床隐含许可。在此之前，该药物已被批准在中国进行2型糖尿病的临床试验。(医学魔方)